Thermal Decomposition of Diphenyl Tetroxane in Chlorobenzene Solution

The thermal decomposition of Cyclic Diperoxide of Benzaldehyde 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane, (DFT) in chlorobenzene solution in the studied temperature range (130°C - 166°C) satisfactorily satisfies a first order law up to 60% conversions of diperoxide. DFT would decompose through a mechanism in stages and initiated by the homolytic breakdown of one of the peroxidic bonds of the molecule, with the formation of the corresponding intermediate biradical. The concentration studied was very low, so that the effects of secondary reactions of decomposition induced by free radicals originated in the reaction medium can be considered minimal or negligible. The activation parameters for the unimolecular thermal decomposition reaction of the DFT are ΔH# = 30.52 ± 0.3 kcal·mol-1 and ΔS# = -6.38 ± 0.6 cal·mol-1 K-1. The support for a step-by-step mechanism instead of a process concerted is made by comparison with the theoretically calculated activation energy for the thermal decomposition of 1,2,4,5-tetroxane.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, María J.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentin

Spectrophotometric determination of the deltamethrin

In the province of Corrientes is found highest production of indoor plants from all Argentina, specially in the northeast of this province. This is because the low frequency orthelack of frosts, allowing a lower cost in the production, since heating is not needed. In this type of cultive is commonly used thedeltamethrin, as the result of this, the validation of a simple method comparable with the gas chromatography for the determination of this Pesticide on both, irrigation and consumption water, was studied. In this work, a spectrophotometric method is proposed for the determination of deltamethrin inirrigation water from the area of flower crops located in the Department of Concepción in the province of Corrientes. Deltamethrin solutions in a range from 0,025 to 1 mg/L on irrigation water were prepared. The absorbance spectrum was scanned between 200 and 400 nm. The maximum absorbance was found at 220 nm. A calibration curve in the range from 0.025 to 1 mg/L, responded to A = (0.3246± 0.0224) C + (0.0096 ± 0.0068) with R2 = 0.998. The % RSD was 0.961 indicating good repeatability for the analytical procedure. The accuracy in the recovery experience was 99.0 - 109.6%. The statistical comparison using the t-test and the F-test indicates that there are no significant differences between GC and spectrophotometric methods, with a confidence level of 95%. The specificity and intermediate accuracy tests were satisfactory.Fil: Gimenez, L. I.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Michellod, A. M. M.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, M. J.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentin

Kinetic of the thermal decomposition of disubstituted tetroxanes

The thermal decomposition of diphenyl diperoxide (DFT) and dibutanal diperoxide (DPG) were investigated over the temperature range 130 to 166°C. They were found to be first order with a high degree of conversion (60%). Arrhenius parameters were calculated: activation energy, 108 kJ mol-1 and pre-exponential factor, 6.5 109 s -1 for DFT and 80.8 kJ mol-1 and pre-exponential factor, 1.8 109 s - 1 for DPG. The principle decomposition products were aldehyde (about 1.9 mole per mole DFT and 2.0 mole per mole DPG) and oxygen molecule. All observations were interpreted in terms of decomposition pathways initiated by O-O homolysis. The corresponding activation parameters for the reaction of DFT in methanol (ΔH0# = 103.8 ± 3.3 kJ mol-1 ; ΔS0# = -69.9 ± 7.5 J mol-1 K -1 ; ΔG0# = 133.1 ± 3.3 kJ mol-1) were compared with values obtained for PDG thermolysis in the same solvents (ΔH0# = 75.4 ± 2.9 kJ mol-1 ; ΔS0# = -189.2 ± 2.5 J mol-1 K -1 ; ΔG0# = 157.4 ± 2.9 kJ mol-1). Furthermore, the pertinent substituent effect on the peroxidic bond strength of those molecules in solution was evaluated.Fil: Bordón, Alexander Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, María Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentin

Ciprofloxacin Retention in Agricultural Soil

In the present work, the adsorption and desorption process of the antibiotic Ciprofloxacin (CIPRO) in an agricultural soil was studied through batch experiments. Freundlich´s model satisfactorily described all the experimental data. A high KF value was obtained, 8.52 L(1/n) mg g-1, indicating a high affinity of CIPRO for the soil, with adsorption percentages of 63% in all cases. On the other hand, the desorption was very low, assuming in all cases less than 7% with respect to the amount previously adsorbed. Based on these results, we can affirm that CIPRO presents a low risk of transfer from the soil to other environmental compartments.Fil: Garrafa, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Delfino, Mario Raul. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentin

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Acetone Diperoxide

A rather simple thermochemical experimental technique was applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of acetone. The study is complemented with theoretical calculations ab initio and by the density functional theory (DFT) procedure.Una técnica experimental sencilla y rápida se emplea para determinar la entalpía de formación de acetona diperóxido. El estudio se complementa con cálculos teóricos en ab initio y los niveles de funciones de densidad (DFT).Ciencias Experimentale

Direct determination of parameters of activation of the unimolecular reaction of glutaraldehyde diperoxide by gas chromatography

Gas phase thermolysis reaction of glutaraldehyde acid diperoxide (3,6-dibutanoic -1,2,4,5-tetroxane,DPAG) was performed in an injection chamber of a gas chromatograph as a constant time thermal flow reactor, has been applied to obtain activation parameters.(DH#=13.07 ± 0.7 Kcal mol-1; DS#=-40,28 ± 0.4calmol-1 K-1; DG#=35.07 ± 0.7 Kcal mol-1) in the 453 – 553 K temperature range.Fil: Reguera, Mónica Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral; ArgentinaFil: Galante, Nadia Soledad. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Basicas y Aplicadas. Laboratorio de Microbiología de Alimentos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Varela, Noelia Melina. Universidad Nacional del Chaco Austral; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentin

Desarrollo de una aplicación web y móvil para el aprendizaje del idioma inglés en niños del quinto grado de la Escuela Fiscomisional “San José”.

El presente trabajo de integración curricular tiene como objetivo el desarrollo de un sistema web y móvil que facilite el proceso de enseñanza-aprendizaje del idioma inglés en niños de la escuela fiscomisional “San José” de la ciudad de Piñas-Ecuador, para lo cual se hizo uso de la metodología ágil SCRUM misma que permitió realizar una correcta gestión del proyecto, con la cual se pudieron obtener 75 requerimientos funcionales y 11 requerimientos no funcionales. Por otro lado, gracias a un estudio comparativo de tecnologías útiles para el desarrollo del sistema, se eligió a los frameworks Ionic y Angular para el desarrollo frontend de la aplicación móvil y web respectivamente, y CodeIgniter para el backend de ambas aplicaciones. Ya finalizado el desarrollo del sistema el cual ha sido llamado Hello World, se realizó una prueba a los dos paralelos del quinto grado de la escuela “San José” para medir sus conocimientos, siendo el paralelo “A” quien utilizó el sistema desarrollado, mismos que superaron en un 8.10% a sus compañeros del paralelo “B” quienes utilizaron métodos tradicionales de educación. A demás, se evaluó la usabilidad de la aplicación web con el uso del cuestionario SUS, mismo que otorgó la calificación de “A” equivalente a Excelente demostrando la gran usabilidad que tiene la aplicación, de igual manera con el uso de las herramientas PageSpeed Insights y GTmetrix se pudo conocer que la plataforma cuenta con una experiencia de usuario excelente, concluyendo que la plataforma es fácil de usar y muy útil para el aprendizaje del idioma inglés, además se recomienda el uso de la plataforma Hello World en otras ramas educativas.The objective of the current curricular integration work is to develop a web and mobile system that facilitates the teaching-learning process of the English language in school children in the Escuela fiscomisional “San José” of the city of Piñas-Ecuador. We utilized the agile SCRUM methodology, which allowed the correct management of the project, and it allowed us to obtain 75 functional requirements and 11 non-functional requirements. On the other hand, thanks to a comparative study of useful technologies for the development of the system, we chose the Ionic frameworks and Angular frameworks for the frontend development of the mobile and web application respectively and CodeIgniter for the backend of both applications. After the development of the system, called Hello World, a test was carried out on the two courses of the fifth grade of the “San José” school to measure their knowledge. The course A, which utilized the developed system, exceeded in an 8.10% his peers of course B who utilized traditional learning methods. Furthermore, we evaluated the usability of the web application with the use of the SUS questionnaire, which gave the qualification of "A" equivalent to Excellent, demonstrating the great usability of the application. Similarly, with the use of the PageSpeed Insights and GTmetrix tools, it was possible to know that the platform has an excellent user experience. It is concluded that the platform is easy to use and very useful for learning the English language, and we also recommend the use of the Hello World platform in other educational branches

Models sorption of cyhalofop-butyl, on mesopotamic agricultural soils

The adsorption equilibrium of butyl (2R)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy) phenoxy]propanoate (CB) was studied in rice-growing soil. The equilibrium sorption data were fitted into Langmuir, Temkin and Dubinin– Radushkevich (DRK) isotherms. Of the four adsorption isotherm, the R2 value of Dubinin–Radushkevich isotherm model was the highest. The maximum monolayer coverage (qm) from Langmuir isotherm model was determined to be 0.079 mg g-1 , the separation factor indicating a favorable sorption experiment is 0.38. The heat of sorption process was estimated from Temkin Isotherm model to be 0.0004 J mol-1 and the mean free energy was estimated from DRK isotherm model to be 7.0 KJ mol-1 which vividly proved that the adsorption experiment followed a physical process.Fil: Michellod, Alcides Martín Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Giménez, Liliana Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentin

Identification of a field isolate of Fasciola hepatica resistant to albendazole and susceptible to triclabendazole

The experiments described here were designed to characterize the status of susceptibility/resistance to albendazole (ABZ) and triclabendazole (TCBZ) of a Fasciola hepatica isolate (named CEDIVE isolate) recovered from infected sheep (Gualeguay, Argentina) and maintained under laboratory conditions. Two separate clinical efficacy experiments were performed on sheep artificially infected with the CEDIVE isolate. Experiment 1: Sheep were randomly distributed either in an untreated control group or an ABZ (7.5 mg/kg) treated group (n= 4 each). Additionally, the systemic exposure of ABZ metabolites was assessed in those ABZ-treated infected animals. In Experiment 2, an untreated control group and a TCBZ (10 mg/kg) treated group was included (n = 4 each). The fluckicidal efficacy of ABZ and TCBZ was assessed by comparison of the number of flukes recovered from untreated and treated sheep at 15 days post-treatment. The efficacy against the CEDIVE isolate of F. hepatica was 29% (ABZ) and 100% (TCBZ). The plasma drug exposure (expressed as AUC and Cmax) observed in the ABZ treated animals (Experiment 1), was in agreement with data obtained in previous studies, which indicate that the low ABZ efficacy was not related to the quality of the pharmaceutical product and/or to a low systemic availability of the active drug/metabolite. The results reported here, clearly show that the CEDIVE isolate of F. hepatica behaves as resistant to ABZ and susceptible to TCBZ.Fil: Sanabria, Rodrigo Eduardo Fabrizio. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina;Fil: Ceballos, Laura. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires.. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatologia. Laboratorio de Farmacologia; Argentina;Fil: Moreno, Laura. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires.. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatologia. Laboratorio de Farmacologia; Argentina;Fil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina;Fil: Lanusse Carlos. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires.. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatologia. Laboratorio de Farmacologia; Argentina;Fil: Alvarez Luis. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires.. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatologia. Laboratorio de Farmacologia; Argentina

Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano

La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaXXXII Congreso Argentino de QuímicaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaAsociación Química Argentin